嘉義除夕餐廳

丁醫師的諮詢中也非常願意傾聽患者的意見，也會非常仔細的觀察患者自身目前的狀況然後給出專業的建議，可以放心的把心中的理想模樣提出來和丁醫師討論，丁醫師很有耐心、手術過程中也很溫柔細心，最終的成果真的讓我 非 常 滿 意！！！女性私密處長久以來一直是禁忌的話題，丁斌煌PTT評價推薦，身體提出訊號要你攝取熱量，透過小腸繞道手術。但是隨著風氣日漸開放，現代女性已經能堂而皇之的討論，尤其像是陰部整型的問題，甚至被搬上螢幕，丁斌煌醫師在上週的專訪中提到了「丁斌煌醫師觀察：建議可透過小腸繞道手術，追求完美體態的朋友趨之若鶩
」這個議題。同時也是台北自體脂肪豐胸安和美醫美醫院丁名醫建議目前透過進步的醫美整形方式，無論是鬆弛的陰唇，或是性行為時敏感度不夠的G點，都可以獲得改善，使女性盡享歡愉的同時，還能達到快感。

醫美診所丁醫師忠告，女性能不能「性」福，G點是重要關鍵之一，由於一般人的G點大多較短、小，位置又較為隱密，再加上東方人對性的觀念不及歐美國家開放，因此造成許多人會有不知道G點位置、G點不敏感等問題。此外，G點若無法時常碰觸、刺激，久了就會慢慢萎縮，變得更不容易摩擦到，導致女性在做愛時更難達到高潮。

G點是1950年代由德國醫師愛倫斯特．葛貝芬格（Dr.Ernest Grafenberg）所提出，指女性陰道下1/3，靠近恥骨的陰道前壁的一塊區域。經由性刺激，這塊區域會產生突起反應，女性也因此達到高潮。「G」為此葛醫師名字的第一個字母，為紀念他的發現而命名。

台北市丁姓醫美醫生忠告，陰道鬆弛是產後婦女最常見的困擾之一，往往會使得夫妻間的性生活大受影響，而現代人生活壓力大，荷爾蒙分泌不足，也會使陰道較為乾澀，尤其在陰道下1/3，靠近恥骨的陰道前壁的G點敏感度下降，影響行房的快感。

安和美醫美外科診所丁醫師認為，G點重建術原在歐美較為流行，患者多為25到45歲之女性，但由於國內最近觀念漸漸開放，故諮詢及接受手術的人有日益增加之趨勢。G點重建術能有效提高女性敏感度，並改善性冷感問題。

丁斌煌醫生認為，做G點重建術或陰唇手術前，一定要找專業醫師做諮詢；術後要注意保持器官的乾淨，建議術後的1個月內，可將陰毛全剃除，以方便陰部盥洗，但切記不可用太過刺激的除毛方式（如：蜜蠟除毛）。若想預防感染，可使用含抗生素的陰道塞劑，平日也要以寬鬆、透氣的衣著為主，幫助術後傷口復原。

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Menarini Group 於美國臨床腫瘤醫學會 (ASCO) 2024 年會中報告給 ER+、HER2- 轉移性乳腺癌患者利用 Elacestrant (ORSERDU®) 的 ELECTRA 和 ELEVATE 組合研究的最新數據

意大利佛羅倫斯和紐約2024年5月27日 /美通社/ -- 領先國際醫藥和診斷業界的 Menarini Group (「Menarini」) 和其專注為癌症患者帶來轉型腫瘤醫治的全資子公司 Stemline Therapeutics, Inc. (「Stemline」) 將展示評估 ELECTRA 和 ELEVATE 臨床研究的 第 1b/2 期最新 elacestrant (ORSERDU®) 與其他醫治組合利用的結果。ELECTRA 和 ELEVATE 研究旨在降服雌激素受體陽性 (ER +)、HER2- 陰性 (HER2-) 轉移性乳腺癌 (mBC) 中視察到的分歧抗藥機制，並經由過程新的口服組合治療方案改良患者治療後果。數據將於 2024 年 ASCO 在 6 月 2 日美國中部時間 (CT) 上午 9 點至午時 12 點講述。

ELECTRA 研究是評估 ER+、HER2- 轉移性乳腺癌及腦部轉移患者與 abemaciclib 組合利用 elacestrant 的結果；但是，本研究的第 1b 階段是研究所有轉移位置，包孕腦部轉移的效果。更新的第 1b 階段結果繼續顯示令人滿意的平安性，與先前的研究成績一致，並在 ER+、HER2- 末期或 mBC 患者中，不管轉移位置若何，都有優秀的結果。按照該部門研究的了局，建議的第 2 階段劑量 (RP2D) 將視為呈報數據的一部分。今朝，ELECTRA 的第 2 階段研究正在進行第二期實驗劑量 (RP2D)，以進一步歸納出 ER+、HER2- 轉移性乳腺癌患者的有用和平安劑量，因為 elastrant 和 abemaciclib 都能穿透血腦屏障。

Sarah Cannon Institute 乳癌研究總監兼乳癌研究履行委員會履行主席 Erika Hamilton 暗示：「即使在實驗的初期階段，elacestrant 和 abemaciclib 的組合也在臨床實驗中顯示具有使人鼓舞的、患者可容忍且可控管的安全性。該研究繼續顯示 elacestrant 與其他療法組合利用的潛力，我們等候為需要新選擇的患者群闡發這類組合的更多數據。」

ELEVATE 是研究與 CDK4/6 抑製劑 (palbociclib、abemaciclib 和 ribociclib) 和 PI3K/AKT/mTOR 路徑抑製劑 (everolimus、alpelisib 和 capivasertib) 組合利用的抗藥性評估。新的第 1b 階段成效顯示，評估的組合與每種目的醫治和標準護理內排泄醫治的已知平安性概況一致。按照研究的這一部分的結果，將陳說利用 elacestrant 與 everolimus 組合醫治的 RP2D。今朝正在評估其他群組，包孕 elacestrant 加 capivasertib，以進一步歸納出每一個組合組群的平安性、評估療效和肯定 RP2D。對於 ER+、HER2- 轉移性乳腺癌（無論轉移位置若何）的組群而言，已開始進行第 2 階段實驗。

加州大學舊金山分校醫學傳授和 Winterhof 家族乳癌傳授、乳房腫瘤學和臨床實驗教育主任 Hope S. Rugo 說：「當我們評估 elacestrant 加 CDK4/6 和 PI3K/AKT/mTOR 抑制劑的各類組應時，我們繼續在試驗的所有組別中看到一致且可辦理的安全性了局，到目前為止，elacestrant 似乎沒有增添任何遞增毒性。這些數據是憑據我們對 elacestrant 在轉移性乳腺癌中的作用的領會，和增強其作為組合醫治方案中作為內分泌治療骨幹的潛力。」

Menarini Group 首席履行官 Elcin Barker Ergun 示意：「自 2023 年獲得核准以來，ORSERDU 作為一種內分泌療法，對於攜帶 ESR1 突變的 ER+、HER2- 轉移性乳癌患者產生了極具意義的影響。我們在 ASCO 上供給的數據顯示了 elacestrant 在與其他化合物組合利用時可進一步提高醫療成效的這個潛力。」

關於 Elacestrant 臨床開辟規劃
Elacestrant 還在多項公司援助的轉移性乳腺癌疾病的臨床實驗中，零丁或與其他療法組合進行查詢拜訪。ELEVATE (NCT05563220) 是一項第 1b/2 階段臨床試驗，評估 elacestrant 與 alpelisib，everolimus，capivasertib，palbociclib 或 abemaciclib 組合的平安性和有用性。ELECTRA (NCT05386108) 是一項開放式第 1b/2 階段多中間研究，評估 elacestrant 組合使用 abemaciclib 對 ER+、HER2- 乳癌患者的療效。第 2 階段亦評估給腦轉移患者使用這類醫治方案的功效。ELCIN (NCT05596409) 是一項第二階段實驗，評估此類藥物對於曾接管一或兩種荷爾蒙療法的 ER+、HER2- 末期/轉移性乳腺癌患者，且在癌症轉移環境下未曾利用過 CDK4/6 抑製劑的患者的有用性。ADELA (NCT06382948) 是一項第三階段隨機、雙盲實驗，評估 elacestrant 組合使用 everolimus 醫治得了 ESR1 突變腫瘤的 ER+、HER2- mBC 患者。Elacestrant 也在其他研究人員主導的實驗和與其他公司合作進行的轉移性乳癌和早期疾病實驗中進行評估。

關於 ORSERDU (elacestrant)
在美國核准的順應症：ORSERDU (elacestrant)，345 毫克片劑，合用於醫治雌激素受體 (ER)為陽性、人類表皮發展因子受體 2 (HER2) 為陰性、ESR1- 最少曾利用過一線內排泄醫治後、疾病惡化的突變末期或轉移性乳癌患者。

適用於美國的完全處方資訊，可查閲 www.or serdu.com。

主要平安資訊 
正告和注意事項

高脂血症：在接受 ORSERDU 醫治的患者中，30% 出現高膽固醇血症，27% 泛起高三酸甘油脂血症。3 級和 4 級高膽固醇血症和高三酸甘油脂血症的産生率分別為 0.9% 和 2.2%。在最先 ORSERDU 治療前以及治療期間須定期監測血脂情況。

胚胎-胎兒毒性：根據動物研究的發現及其感化機制，為妊婦處方 ORSERDU 可能會對腹中的胎兒造成危險。請向孕婦和有生育能力的女性示知可能對胎兒造成危險的風險。建議有生育能力的女性在接管 ORSERDU 治療時代到服用最後一劑後的 1 週內利用有用的避孕方式。對於男性患者的、有生育能力的女性伴侶，建議在接受 ORSERDU 醫治期間到最後一劑後的 1 週內，使用有效的避孕方式。

不良回響反映

有 12% 的服用 ORSERDU 患者産生嚴重不良回響反映。接管 ORSERDU 醫治的患者中，發生嚴重不良回響反映的患者比例超過 1%，這些反應包括肌肉骨骼痛苦悲傷 (1.7%) 和噁心 (1.3%) 。1.7% 接受 ORSERDU 治療的患者泛起致命的不良回響反映，包孕心臟驟停、敗血性休克、憩室炎和緣由不明的情況（各一例）。

ORSERDU 最多見的不良反應 (> 10％)，包孕嘗試室異常，是肌肉骨骼痛苦悲傷 (41%) ，噁心 (35%)，膽固醇升高 (30％)，AST 增添 (29%)，甘油三酯增添 (27%)，疲勞 (26%)，血紅卵白下落 (26%)，吐逆 (19%)，ALT 增高 (17%)，鈉下降 (16%)，肌酸增添 (16%)，食慾下落 (15%)，腹瀉 (13%)，頭痛 (12％)，便秘 (12％)，腹痛 (11％)，潮熱(11％) 和消化不良 (10％)。

藥物彼此感化

與 CYP3A4 引誘劑和/或抑製劑同時使用：避免與強效或中度 CYP3A4 抑制劑和 ORSERDU 一起使用。避免與強效或中度 CYP3A4 誘導劑和 ORSERDU 一路利用。

使用於特定群組的注意事項

哺乳期：建議哺乳期婦女在接管 ORSERDU 醫治時代直到最後一劑後的 1 週內不要哺乳。

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肝功能受損：避免給嚴重肝功能受損 (Child-Pugh C) 的患者利用 ORSERDU。中度肝功能受損 (Child-Pugh B) 的患者要削減 ORSERDU 的劑量。

ORSERDU 在兒科患者中的安全性和有效性還沒有確定。

如要呈文思疑不良反應，請致電 1-877-332-7961 聯系 Stemline Therapeutics, Inc.，或致電 1-800-FDA-1088 聯系美國食物藥物經管局 (FDA) ，或接見 www.fda.gov/medwatch。

Menarini Group 簡介
Menarini 是一家領先國際製藥和診斷業界的公司，營業額為 47 億美元，擁有超過 17,000 名員工。Menarini 專注於研發醫治需求未被知足的領域，其產品涵蓋心臟病學、腫瘤學、呼吸病學、胃腸病學、流行症學、糖尿病學、炎症和鎮痛等領域。Menarini 具有 18 個生產基地和 9 個研發中間，產品銷往全球 140 個國度/區域。欲了解更多相幹資訊，請拜候 www.menarini.com。

Stemline Therapeutics Inc. 簡介
Stemline Therapeutics, Inc. (「Stemline」) 是 Menarini Group 的全資子公司，是一家貿易化階段的生物製藥公司，專注於研發新型腫瘤學醫治藥物的和貿易化研究功效。Stemline 將於美國和歐洲貿易化 ORSERDU® (elacestrant) ，這是一種口服內排泄醫治藥物，合用於患有雌激素受體 (ER) 陽性、人表皮生長因子受體 2 (HER2) 陰性、ESR1 突變的末期或轉移性乳癌，且在接管至少一線內分泌治療後病情惡化的絕經後女性或成年男性。Stemline 還在美國和歐洲推出 ELZONRIS® (tagraxofusp-erzs) ，這是一種針對 CD123 的立異標靶醫治，用於治療爆發性漿細胞樹突細胞腫瘤 (BPDCN)（一種侵襲性血液癌症）患者，也是美國和歐盟迄今獨一獲批的 BPDCN 醫治方案。NEXPOVIO® (selinexor) 是一種用於治療多發性骨髓瘤的 XPO1 按捺劑，Stemline 亦將其於歐洲貿易化 。另外，Stemline 還具有廣泛的小份子和生物製劑臨床產品管道，這些產品處於分歧的開辟階段，可用於治療多種實體癌和血癌。

 来自网站： 健康與醫療製藥